Wer entscheidet eigentlich, was für mein krankes Kind wichtig ist?

Bei ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen treffen unterschiedliche Bedürfnisse und Perspektiven aufeinander: Bildung, soziale Teilhabe, gesundheitliche Grenzen und die Wünsche des Kindes selbst. Sichtbare Fortschritte bedeuten nicht automatisch, dass eine Belastung gesundheitlich tragbar ist, deshalb braucht es individuelle Lösungen, die sich an der tatsächlichen Belastbarkeit orientieren. Entscheidend ist, die Stimme des Kindes ernst zu nehmen und gemeinsam Wege zu finden, die Gesundheit und Teilhabe gleichermaßen berücksichtigen.