Wissen, das weiterhilft:
ME/CFS und Long Covid bei jungen Menschen

In meinem Blog „Gedankensplitter“ findet ihr meine Überlegungen zu verschiedensten Themen. Ich biete Informationen, Hintergründe und praktische Impulse rund um ME/CFS und Long Covid (nicht nur) im Kindes- und Jugendalter.

Die Artikel sind hoffentlich so aufgebaut, dass sie verständlich, wissenschaftlich fundiert und praxisnah zugleich sind – ideal für Fachpersonen, Angehörige und Interessierte. Ob ihr euch einlesen möchtet, Antworten sucht oder tiefer einsteigen wollt: Hier beginnt Orientierung.

Meine Beiträge behandeln unterschiedliche Themenschwerpunkte – von medizinischen Grundlagen über pädagogische Begleitung bis hin zu familiären und emotionalen Aspekten. Viele Artikel enthalten konkrete Tipps oder Verweise auf weiterführende Materialien.

Gedankensplitter

Kontext statt Rezept

Best Practice kann bei ME/CFS nicht nach dem Prinzip „eine Empfehlung für alle“ funktionieren. Im Mittelpunkt steht die Bedeutung des

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Gedankensplitter

Zwischen Fachwissen & Erfahrung – Warum Ärzt:innen & Patient:innen sich bei ME/CFS so oft verfehlen

Gespräche über ME/CFS scheitern oft nicht an fehlendem Engagement, sondern an einer fehlenden Schnittstelle

Heilung als Tabu – warum Besserungsgeschichten triggern

Besserungsgeschichten anderer Kinder können Eltern von ME/CFS-betroffenen Kindern schmerzen, weil sie Verantwortung, Ohnmacht und

Zwischen Schutz und Kontrolle – Wenn Deutungshoheit zur Falle wird

ME/CFS-Communities sind für viele Betroffene überlebenswichtige Schutzräume in einem System, das sie lange nicht

Wenn Schmerz Sprache formt – Warum wir so empfindlich reagieren

Wenn bei ME/CFS alles zu viel wird, ist das kein Zeichen von Überempfindlichkeit, sondern

Zwischen „wir müssen das Richtige tun“ und „das Richtige ist komplex“ – über Ambivalenz, Führung und Reife in der ME/CFS-Selbsthilfe

In der ME/CFS-Selbsthilfe zeigt sich eine Spannung zwischen berechtigtem Schmerz und der Notwendigkeit, Ambivalenz

Kommunikation mit Betroffenen: Sprache, Haltung und realistisches Erwartungsmanagement bei ME/CFS und Long Covid

Die Kommunikation mit Menschen, die ME/CFS oder Long Covid haben, erfordert besondere Sensibilität, da