Wissen, das weiterhilft:
ME/CFS und Long Covid bei jungen Menschen

In meinem Blog „Gedankensplitter“ findet ihr meine Überlegungen zu verschiedensten Themen. Ich biete Informationen, Hintergründe und praktische Impulse rund um ME/CFS und Long Covid (nicht nur) im Kindes- und Jugendalter.

Die Artikel sind hoffentlich so aufgebaut, dass sie verständlich, wissenschaftlich fundiert und praxisnah zugleich sind – ideal für Fachpersonen, Angehörige und Interessierte. Ob ihr euch einlesen möchtet, Antworten sucht oder tiefer einsteigen wollt: Hier beginnt Orientierung.

Meine Beiträge behandeln unterschiedliche Themenschwerpunkte – von medizinischen Grundlagen über pädagogische Begleitung bis hin zu familiären und emotionalen Aspekten. Viele Artikel enthalten konkrete Tipps oder Verweise auf weiterführende Materialien.

Gedankensplitter

Gedankensplitter

ME/CFS und Long Covid: Was verbindet sie – und warum die Unterscheidung entscheidend ist

ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die deutlich häufiger vorkommt,

ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen: Zahlen, die wir nicht länger ignorieren dürfen

ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen ist keine seltene Ausnahme, sondern betrifft deutlich mehr Familien,

Wie eine Community heilen kann – Warum Gemeinschaft bei ME/CFS mehr ist als Austausch

ME/CFS betrifft nicht nur den Körper, sondern zersplittert auch Identität, Rollen, Beziehungen und Selbstbild.

Resilienz im Ausnahmezustand: Mental gesund bleiben als Eltern von Kindern mit ME/CFS

Eltern von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS leben oft über lange Zeit in einem

Zwischen Fachwissen & Erfahrung – Warum Ärzt:innen & Patient:innen sich bei ME/CFS so oft verfehlen

Gespräche über ME/CFS scheitern oft nicht an fehlendem Engagement, sondern an einer fehlenden Schnittstelle

Heilung als Tabu – warum Besserungsgeschichten triggern

Besserungsgeschichten anderer Kinder können Eltern von ME/CFS-betroffenen Kindern schmerzen, weil sie Verantwortung, Ohnmacht und