Wissen, das weiterhilft:
ME/CFS und Long Covid bei jungen Menschen
In meinem Blog „Gedankensplitter“ findet ihr meine Überlegungen zu verschiedensten Themen. Ich biete Informationen, Hintergründe und praktische Impulse rund um ME/CFS und Long Covid (nicht nur) im Kindes- und Jugendalter.
Die Artikel sind hoffentlich so aufgebaut, dass sie verständlich, wissenschaftlich fundiert und praxisnah zugleich sind – ideal für Fachpersonen, Angehörige und Interessierte. Ob ihr euch einlesen möchtet, Antworten sucht oder tiefer einsteigen wollt: Hier beginnt Orientierung.
Meine Beiträge behandeln unterschiedliche Themenschwerpunkte – von medizinischen Grundlagen über pädagogische Begleitung bis hin zu familiären und emotionalen Aspekten. Viele Artikel enthalten konkrete Tipps oder Verweise auf weiterführende Materialien.
Gedankensplitter
Wut & Schutz: Warum Wut bei ME/CFS oft ein Signal überlasteter Grenzen ist
Wut wird bei ME/CFS oft als etwas Negatives wahrgenommen, kann aber ein wichtiges Signal für überlastete Grenzen sein. Statt sie
ME/CFS international
Ein Blick über die Grenzen zeigt, wie andere Länder mit ME/CFS umgehen und welche Entwicklungen in Forschung, Versorgung und Teilhabe
Epistemische Gewalt bei ME/CFS
Menschen mit ME/CFS leiden oft nicht nur unter den Folgen ihrer Erkrankung, sondern auch darunter, dass ihre Symptome und Erfahrungen
Wenn Schule krank macht
Viele Kinder und Jugendliche mit ME/CFS erleben, dass ihre eingeschränkte Belastbarkeit im schulischen Kontext missverstanden wird. Nicht fehlende Motivation, sondern
Was wir von Graswurzelbewegungen lernen können – für echte ME/CFS-Aufklärung
Graswurzelbewegungen zeigen, dass nachhaltige Veränderung nicht durch Lautstärke, sondern durch Anschlussfähigkeit, Beziehungen und konkrete Lösungen entsteht. Für die ME/CFS-Aufklärung bedeutet
ME/CFS und die Zumutung der Unverfügbarkeit
ME/CFS konfrontiert Betroffene mit einer Erfahrung, die unserer Vorstellung von Kontrolle und Planbarkeit widerspricht: Der eigene Körper wird unberechenbar und
Gedankensplitter
Lobbyarbeit bei ME/CFS – warum Sichtbarkeit kein „Nice-to-have“ ist
